办理医疗器械许可需要提供哪

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        办理医疗器械许可需要提供哪些材料 根据国家食品药品监督管理局消息，新修订的《医疗器械监督管理条例》本月起开始实施，今后，从事第二类医疗器械经营的企业，无需再办理许可证，只需到市级食品药品监管部门备案即可。 根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号），国家对医疗器械实行分类管理，第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械；第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械；第三类是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 办理所需材料： 1.企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明； 2.医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书； 3.质量管理文件等； 4.2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历； 5.符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明； 6.公司章程、股东会决议等； 7.其它相关材料。 经典世纪主营业务： 1：公司注册：内资公司注册、外资公司注册、集团公司注册，分公司注册 2：公司变更：内资公司变更、公司名称变更、法人股东变更、地址变更 3：简易注销、疑难注销、外资公司注销、黑名单公司注销、证照不全注销 4：材料丢失注销、地址异常注销、吊销专注销、不查账注销、无账目注销 6：专项审批；商标注册、批食品经营许可  联系人：王经理          电话：13691550709  地址：北京市朝阳区大望路SOHO现代城B座601